चेन्नई तमिलनाडु सरकार की निरीक्षण रिपोर्ट (26 पन्नों की) ने Kancheepuram स्थित Sresan Pharmaceuticals (जो “Coldrif” नामक कफ सिरप बनाती है) पर कई गंभीर आरोप लगाए हैं। रिपोर्ट में कम से कम 350 उल्लंघन पाए गए। इन उल्लंघनों को “महत्वपूर्ण” और “संकटकालीन” खंडों में विभाजित किया गया है
रिपोर्ट की जांच में यह सामने आया कि फ़ैक्ट्री में स्वच्छता का अभाव है, एयर फिल्टर बंद थे, उपकरण जंग लगे हुए थे और गुणवत्ता आश्वासन विभाग (Quality Assurance) ही अनुपस्थित था।
अस्वच्छता और निर्माण दोष
– निरीक्षकों ने बताया कि उपकरण गड़े हुए और जंग लगे हुए थे।
– वेंटिलेशन प्रणाली और एयर हैंडलिंग यूनिट (AHU) या उच्च गुणवत्ता फिल्टर अनुपस्थित थे।
– उत्पादन क्षेत्र में दूषित वातावरण, मच्छर-कीट और माउस के प्रवेश की संभावना थी।
– उपकरणों की मरम्मत नहीं हुई थी और नियंत्रण प्रोटोकॉल पूरी तरह अनुपस्थित थे।
अवैध और खतरनाक रसायन का उपयोग
रिपोर्ट में यह भी संकेत मिला कि फैक्ट्री ने industrial grade रसायन बिना दस्तावेज़ के खरीदे और उपयोग किए।
– 50 किलोग्राम प्रोपलीन ग्लाइकोल खरीदा गया था बिना सप्लायर सत्यापन के।
– डायएथिलीन ग्लाइकोल (DEG) की उपस्थिति पाई गई — यह एक विषैला रसायन है और औषधि स्तर पर उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।
– प्लास्टिक पाइपों के माध्यम से द्रवों को स्थानांतरित किया गया, जबकि उच्च मानक पाइप उपयोग होना चाहिए थे।
– अपशिष्ट रसायन सीधे ड्रेनों में छोड़े गए।
बच्चों की मौत: कानूनी कार्रवाई शुरू
मध्य प्रदेश में अस्थायी रिपोर्ट्स बताती हैं कि कम से कम 14 बच्चों की मौत कफ सिरप के सेवन के बाद हुई है। पुलिस ने संसदर्शी हत्या (manslaughter) की संभावित जांच शुरू कर दी है।
यह रिपोर्ट एक गंभीर चेतावनी है कि दवाएँ बनाते समय सुरक्षा, मानक और स्वच्छता न हो तो परिणाम जानलेवा हो सकते हैं। “Coldrif” सिरप की घटना न सिर्फ औषधि उद्योग की विश्वसनीयता पर सवाल खड़ा करती है, बल्कि यह दिखाती है कि निगरानी तंत्र कितने कमजोर हैं। अब यह जिम्मेदारी है सरकार, नियंत्रक और न्यायपालिका की कि दोषियों को सज़ा मिले और पुनरावृत्ति रोकी जाए।
